• Pré-requis et Objectifs
• Cours
  • Contenu
    • 1 - A LA FIN DE LA DELIMITATION DE L’EMBRYON
      • 1.1 - Formation de l’intestin primitif
      • 1.2 - Mise en place des mésos
      • 1.3 - Vascularisation de l’intestin primitif:
    • 2 - EVOLUTION DE L’INTESTIN PRIMITIF ANTERIEUR
      • 2.1 - Développement de l’intestin pharyngien
        • 2 . 1 . 1 - La muqueuse bucco-pharyngée
        • 2 . 1 . 2 - Les poches endobranchiales
        • 2 . 1 . 3 - Le plancher de l’intestin pharyngien
      • 2.2 - Le diverticule respiratoire
      • 2.3 - Développement de l’œsophage
      • 2.4 - Développement de l’estomac
        • 2 . 4 . 1 - Formation de l’ébauche
        • 2 . 4 . 2 - Les rotations
        • 2 . 4 . 3 - Évolution des mésogastres ventral et dorsal
      • 2.5 - Développement du duodénum
      • 2.6 - Développement des glandes digestives
        • 2 . 6 . 1 - Développement du foie
        • 2 . 6 . 2 - Vésicule biliaire
        • 2 . 6 . 3 - Pancréas
    • 3 - EVOLUTION DE L’INTESTIN PRIMITIF MOYEN
      • 3.1 - Formation de l’anse intestinale primitive
      • 3.2 - Rotation des anses intestinales
      • 3.3 - Développement de l’appendice
    • 4 - EVOLUTION DE L’INTESTIN PRIMITIF POSTÉRIEUR
      • 4.1 - Cloisonnement du cloaque
      • 4.2 - Evolution de l’allantoïde
    • 5 - ÉVOLUTION DES MESOS
    • 6 - LES MALFORMATIONS
      • 6.1 - Au niveau de l'Intestin pharyngien et région branchiale
        • 6 . 1 . 1 - Kyste et fistule cervicales
        • 6 . 1 . 2 - Kystes du canal thyreo-glosse
      • 6.2 - Au niveau de l'Intestin primitif antérieur
        • 6 . 2 . 1 - A l’étage supérieur
        • 6 . 2 . 2 - Dans la partie caudale
      • 6.3 - Au niveau de l'intestin primitif moyen
      • 6.4 - Au niveau de l'intestin primitif postérieur
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• Annexes

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• Auteurs
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6 . 2  -  Au niveau de l'Intestin primitif antérieur

6 . 2 . 1  -  A l’étage supérieur

Les malformations sont secondaires à des anomalies de l’individualisation de l’ébauche respiratoire : les plus fréquentes sont des atrésiesDéfinitionDéveloppement défectueux d'un organe creux s'accompagnant d'une réduction de calibre (au maximum fermeture totale de la lumière) de l’œsophage accompagnées ou non de fistule tracheo-oesophagienne ; il peut également s’agir  de sténose oesophagienne, simple réduction de calibre de l’œsophage sans anomalie de l‘arbre bronchique.