Introduction

C'est un syndrome défini par des thromboses artérielles ou veineuses ou des complications obstétricales et des anticorps anti-phospholipides. Il peut être isolé, le SAPL est alors défini comme étant primaire ou bien il est associé à un Lupus Érythémateux Systémique (LES) ou à une autre maladie auto-immune, dans ce cas il est secondaire.

1  -  Historique et épidémiologie du SAPL

Soulier et Boffa (1980) découvrent l'association avortements multiples, thrombose et lupus anticoagulant (LA). Harris et Hughes (1985) décrivent le SAPL (ou syndrome des anticardiolipines, ou syndrome de Hughes).

La prévalence du LES est variable selon les régions, il est proche de 25 pour 100 000 personnes. Un LES sur cinq a un SAPL secondaire. Le SAPL primaire pourrait avoir une prévalence comparable à celle du LES, mais le manque de standardisation des techniques de laboratoire ne permet pas d'établir une valeur consensuelle, les écarts de prévalence pouvant aller de 1 à 4.

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