2 . 2  -  Bilan initial au diagnostic

2 . 2 . 1  -  Dosage sanguin de l’HbA1c


Le dosage d’HbA1c permet d’apprécier l’équilibre glycémique des 3 derniers mois, habituellement très élevé (> > 8 %) au diagnostic. Ce n’est pas un examen diagnostique.

2 . 2 . 2  -  Dosage des anticorps du diabète


Pour mémoire : anticorps anti- : GAD, IA2, insuline et ZnT8.

2 . 2 . 3  -  Recherche de maladies auto-immunes associées et identification de facteurs de risque

  • Maladies auto-immunes possiblement associées :
    • thyroïdite : clinique, dosages de TSH et Ac antithyroïdiens ;
    • maladie cÅ“liaque : clinique, dosage des IgA antitransglutaminases ;
    • autres plus rares (pas de dépistage biologique systématique) : insuffisance surrénale auto-immune (Ac anti-21-hydroxylase) ; gastrite auto-immune (Ac anti-estomac).
  • Facteurs de risque de mauvaise observance du traitement :
    • dynamique familiale, scolarité ;
    • troubles alimentaires, addictions.
  • Facteurs de risque cardiovasculaire pouvant avoir un impact sur le devenir à long terme :
    • HTA, dyslipidémie (hypertriglycéridémie fréquente lors de la révélation du diabète, faire le bilan à distance du diagnostic) ;
    • surpoids ou obésité (IMC), sédentarité, tabagisme.

2 . 2 . 4  -  Bilan du retentissement et recherche de complications


Il n’y a jamais de complication lors du diagnostic de diabète de type 1 de l’enfant.

On ne recherche les complications microangiopathiques qu’après 5 ans d’évolution du diabète, en particulier une fois la puberté débutée.

2 . 2 . 5  -  Dépistage de la famille


La prévalence du diabète dans la fratrie d’un diabétique est d’environ 5 % (contre 0,3 % dans la population).

Le dosage des auto-anticorps précédemment mentionnés, éventuellement complétés de la détermination du typage HLA, permet un dépistage précoce de l’insulite infraclinique. Cette démarche, à discuter au cas par cas, soulève des questions éthiques dans la mesure où il n’y a pas de traitement préventif et des questions de coût pour la société.

Identification de maladies auto-immunes associées.

Recherche des complications chroniques après 5 ans d’évolution.

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