• Pré-requis et Objectifs
• Cours
  • Contenu
    • 1 - Définition
    • 2 - Physiopathologie
      • 2.1 - Rappel sur le métabolisme du Fer
      • 2.2 - Aspects génétiques
    • 3 - Manifestations cliniques
      • 3.1 - Atteinte hépatique
      • 3.2 - Atteinte cardiaque
      • 3.3 - Atteinte endocrinienne
      • 3.4 - Atteinte articulaire
      • 3.5 - Atteinte cutanée
      • 3.6 - Autres signes
    • 4 - Diagnostic de l’hémochromatose
      • 4.1 - Suspicion d’hémochromatose
      • 4.2 - Dépistage familial
    • 5 - Stades de l’hémochromatose primitive
    • 6 - Prise en charge thérapeutique
      • 6.1 - Les moyens thérapeutiques
      • 6.2 - Stratégie thérapeutique
      • 6.3 - Les résultats
      • 6.4 - Le suivi
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• Evaluations
• Annexes

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5  -  Stades de l’hémochromatose primitive

On identifie 5 stades. Les stades 0 à 2 correspondent aux phases pré symptomatiques de la maladie, les stades 3 et 4 aux stades symptomatiques avec retentissement métabolique ou viscéral (tableau 6)

Tableau 6 : Les différents stades de l’hémochromatose primitive