• Pré-requis et Objectifs
• Cours
  • Contenu
    • 1 - Diagnostic phénotypique
    • 2 - Éliminer une cause d'hyperlipidémie secondaire
    • 3 - Diagnostic des hyperlipidémies primitives
      • 3.1 - Hypercholestérolémies familiales monogéniques
        • 3 . 1 . 1 - Par mutation du gène du LDL-récepteur
        • 3 . 1 . 2 - Liée à une mutation de l’apolipoprotéine B (apoB)
      • 3.2 - Hypercholestérolémies polygéniques
      • 3.3 - Hyperlipidémie familiale combinée
      • 3.4 - Dysbêtalipoprotéinémie (ex-type III)
      • 3.5 - Hypertriglycéridémie familiale (ex-type IV)
      • 3.6 - Hyperchylomicronémies primitives (ex-types I et V)
    • 4 - Évaluation du risque cardiovasculaire global
    • 5 - Prise en charge thérapeutique des dyslipidémies
      • 5.1 - Objectifs thérapeutiques
      • 5.2 - Traitement diététique
      • 5.3 - Traitement médicamenteux
        • 5 . 3 . 1 - Principes généraux
        • 5 . 3 . 2 - Hypercholestérolémies pures et hyperlipidémies mixtes
        • 5 . 3 . 3 - Hypertriglycéridémies pures
      • 5.4 - Surveillance du traitement hypolipémiant
  • Points essentiels
  • Version PDF
• Annexes

• Aide
• Auteurs
• Contacts

2  -  Éliminer une cause d'hyperlipidémie secondaire

Le tableau 1 résume les principales étiologies d’hyperlipidémies secondaires, l’outil diagnostique usuel pour les rechercher et le type d’hyperlipidémie le plus souvent associé à ces étiologies.