• Pré-requis et Objectifs
• Cours
  • Contenu
    • 1 - Définition
    • 2 - Classification
    • 3 - Épidémiologie
    • 4 - Le diagnostic des pneumopathies interstitielles diffuses chroniques
      • 4.1 - Manifestations cliniques
      • 4.2 - L'imagerie thoracique
        • 4 . 2 . 1 - La radiographie pulmonaire
        • 4 . 2 . 2 - La tomodensitométrie
        • 4 . 2 . 3 - Exploration fonctionnelle respiratoire
        • 4 . 2 . 4 - Le lavage broncho-alvéolaire
        • 4 . 2 . 5 - Les examens biologiques
        • 4 . 2 . 6 - Prélèvements anatomopathologiques et cytologiques
        • 4 . 2 . 7 - Examens cardiaques hémodynamiques
    • 5 - Les pneumopathies interstitielles diffuses de cause connue
      • 5.1 - Prolifération néoplasique
      • 5.2 - Causes infectieuses
      • 5.3 - Les causes hémodynamiques
      • 5.4 - Pneumoconioses
      • 5.5 - Les alvéolites allergiques extrinsèques ou pneumopathies d'hypersensibilité
      • 5.6 - Les pneumopathies médicamenteuses
    • 6 - Les pneumopathies interstitielles diffuses de cause inconnue
      • 6.1 - Les granulomatoses
        • 6 . 1 . 1 - La sarcoïdose
        • 6 . 1 . 2 - L'histiocytose langerhancienne pulmonaire (anciennement histiocytose X)
      • 6.2 - Les pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques
      • 6.3 - Les pneumopathies infiltrantes au cours des connectivites et des vascularites
      • 6.4 - Les autres pneumopathies interstitielles diffuses
    • 7 - Particularités des pneumopathies interstitielles aiguës
      • 7.1 - L'œdème pulmonaire hémodynamique
      • 7.2 - L'œdème pulmonaire lésionnel
      • 7.3 - Les pneumopathies infectieuses
      • 7.4 - Les pneumopathies médicamenteuses
      • 7.5 - Les pneumopathies d'hypersensibilité
      • 7.6 - Le syndrome hémorragique alvéolaire
      • 7.7 - Pneumopathie interstitielle aiguë de cause inconnue
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3  -  Épidémiologie

Toutes les étiologies précédemment citées sont bien entendu très inégalement représentées. Les plus fréquentes sont la fibrose pulmonaire idiopathique, la sarcoïdose, les manifestations pulmonaires des connectivites et des pneumopathies médicamenteuses. Ainsi, la prévalence d'une atteinte interstitielle pulmonaire au cours d'une connective varie de 50 % au cours de la sclérodermie, à 33 % au cours de la polyarthrite rhumatoïde. Globalement, la prévalence de la pathologie interstitielle pulmonaire est de l'ordre de 30 cas / 100 000 habitants, et responsable de 3000 décès annuels. En France, il y a donc 12 à 15 000 nouveaux cas de pneumopathie interstitielle pulmonaire/an.