• Pré-requis et Objectifs
• Cours
  • Contenu
    • 1 - Définition
    • 2 - Classification
    • 3 - Épidémiologie
    • 4 - Le diagnostic des pneumopathies interstitielles diffuses chroniques
      • 4.1 - Manifestations cliniques
      • 4.2 - L'imagerie thoracique
        • 4 . 2 . 1 - La radiographie pulmonaire
        • 4 . 2 . 2 - La tomodensitométrie
        • 4 . 2 . 3 - Exploration fonctionnelle respiratoire
        • 4 . 2 . 4 - Le lavage broncho-alvéolaire
        • 4 . 2 . 5 - Les examens biologiques
        • 4 . 2 . 6 - Prélèvements anatomopathologiques et cytologiques
        • 4 . 2 . 7 - Examens cardiaques hémodynamiques
    • 5 - Les pneumopathies interstitielles diffuses de cause connue
      • 5.1 - Prolifération néoplasique
      • 5.2 - Causes infectieuses
      • 5.3 - Les causes hémodynamiques
      • 5.4 - Pneumoconioses
      • 5.5 - Les alvéolites allergiques extrinsèques ou pneumopathies d'hypersensibilité
      • 5.6 - Les pneumopathies médicamenteuses
    • 6 - Les pneumopathies interstitielles diffuses de cause inconnue
      • 6.1 - Les granulomatoses
        • 6 . 1 . 1 - La sarcoïdose
        • 6 . 1 . 2 - L'histiocytose langerhancienne pulmonaire (anciennement histiocytose X)
      • 6.2 - Les pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques
      • 6.3 - Les pneumopathies infiltrantes au cours des connectivites et des vascularites
      • 6.4 - Les autres pneumopathies interstitielles diffuses
    • 7 - Particularités des pneumopathies interstitielles aiguës
      • 7.1 - L'œdème pulmonaire hémodynamique
      • 7.2 - L'œdème pulmonaire lésionnel
      • 7.3 - Les pneumopathies infectieuses
      • 7.4 - Les pneumopathies médicamenteuses
      • 7.5 - Les pneumopathies d'hypersensibilité
      • 7.6 - Le syndrome hémorragique alvéolaire
      • 7.7 - Pneumopathie interstitielle aiguë de cause inconnue
  • Version Enseignants
  • Version PDF
• Evaluations
• Annexes
• Votre Avis
• Ressources Enseignants

• Aide
• Auteurs
• Contacts

1  -  Définition

L'interstitium pulmonaire, désigne le tissu conjonctif, qui soutient les axes broncho-vasculaires, les cloisons interlobulaires, le tissu sous-pleural et les cloisons inter-alvéolaires. Ce tissu conjonctif de soutien, est modifié lors des pneumopathies interstitielles diffuses, soit par une infiltration cellulaire, un œdème, ou des anomalies qualitatives ou quantitatives du collagène de soutien de la matrice extracellulaire.