• Pré-requis et Objectifs
• Cours
  • Contenu
    • 1 - Facteurs étiologiques
    • 2 - Les signes cliniques
      • 2.1 - Circonstances de découverte
      • 2.2 - Examen clinique
    • 3 - Les examens complémentaires à visée diagnostique
      • 3.1 - L'hémogramme
      • 3.2 - Le myélogramme
      • 3.3 - La cytogénétique
      • 3.4 - Biopsie médullaire
      • 3.5 - Autres examens biologiques
    • 4 - Diagnostic différentiel
    • 5 - Classification des Syndromes MyéloDysplasiques (SMD)
    • 6 - Évolution et traitement
    • 7 - Traitement
      • 7.1 - Traitements symptomatiques
        • 7 . 1 . 1 - Anémie
        • 7 . 1 . 2 - Thrombopénie
        • 7 . 1 . 3 - Neutropénie
      • 7.2 - Traitements spécifiques
        • 7 . 2 . 1 - La chimiothérapie
        • 7 . 2 . 2 - La greffe allogénique
  • Version Enseignants
  • Version PDF
• Evaluations
• Annexes
• Votre Avis
• Ressources Enseignants

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• Auteurs
• Contacts

2  -  Les signes cliniques

2 . 1  -  Circonstances de découverte

• Les signes révélateurs sont ceux d'une anémie dans 80 % des cas. Il n'existe pas de tableau particulier mais c'est une anémie progressive généralement bien supportée.
• Dans 5 % des cas, il peut s'agir soit d'une thrombopénie ou d'une neutropénie symptomatique.
• Parfois le diagnostic s'inscrit dans un tableau plus général : association avec une polychondrite atrophiante, d'une vascularite systémique ou avec un tableau de polyarthrite séro-négative.

2 . 2  -  Examen clinique

Il est généralement normal et les signes sont en rapport avec l'insuffisance médullaire. Une splénomégalie peut être observée.