- Pré-requis et Objectifs
- Cours
- Annexes

Elles peuvent se développer à partir des tissus mous ou de l’os (tableau 37.5).
Tumeurs malignes | Tumeurs bénignes | |
Osseuses | Tissus mous | |
Sarcome d’Ewing Ostéosarcome Métastases osseuses | Sarcome d’Ewing Rhabdomyosarcome Fibromyosarcome | Histiocytose Dysplasie fibreuse Dysplasie osseuse Kyste anévrismal Ostéochondrome Chondromatose Hamartome |
Elles sont découvertes à l’occasion de phénomènes douloureux pariétaux ou après constatation d’une tuméfaction palpable.
Les tumeurs malignes sont surtout liées au sarcome d’Ewing et aux ostéosarcomes.
Parmi les tumeurs bénignes, on peut citer les ostéochrondromes et l’histiocytose (rarement isolée).
Points clés (à bien retenir)
Loge médiastinale | Diagnostic | Caractéristiques radiologiques évocatrices (si présentes) | Examens complémentaires utiles |
Antérieure | Hyperplasie simple du thymus | Masse molle (modifications de position et de contour sur cliché positionnel ou en expiration) | échographie |
Tumeurs germinales (tératome, kystes dermoïdes, séminome, choriocarcinome) | Tératome : calcifications; présence de dérivés mésodermiques (dents, os, graisse) | α-fœto-protéine et β-HCG | |
Lymphomes | épanchement pleural associé | NFS, frottis, LDH, myélogramme | |
Moyenne | Adénopathies (infections, lymphome) | Tuberculose : nécrose (rare mais possible dans lymphome de Hodgkin) | Tuberculose : IDR (ou test interferon gamma) Autres infections : sérologies, PCR. Lymphome : NFS, frottis, LDH, myélogramme |
Postérieure | Tumeurs neurogènes (neuroblastome, ganglioneurome, neurofibrome) | Calcifications punctiformes Lésions osseuses associées | Neuroblastome : IRM médullaire, catécholamines urinaires |