3 . 3  -  Opacités pariétales


Elles peuvent se développer à partir des tissus mous ou de l’os (tableau 37.5).

Tableau 37.5 Principales causes de tumeurs pariétales
Tumeurs malignesTumeurs bénignes
OsseusesTissus mous
Sarcome d’Ewing
Ostéosarcome
Métastases osseuses
Sarcome d’Ewing
Rhabdomyosarcome
Fibromyosarcome
Histiocytose
Dysplasie fibreuse
Dysplasie osseuse
Kyste anévrismal
Ostéochondrome
Chondromatose
Hamartome

Elles sont découvertes à l’occasion de phénomènes douloureux pariétaux ou après constatation d’une tuméfaction palpable.

Les tumeurs malignes sont surtout liées au sarcome d’Ewing et aux ostéosarcomes.

Parmi les tumeurs bénignes, on peut citer les ostéochrondromes et l’histiocytose (rarement isolée).

Points clés (à bien retenir)

  • Opacités pulmonaires
    • Le cliché thoracique et l’échographie sont proposés en 1re intention.
    • Une miliaire doit faire penser en 1er lieu à une tuberculose.
    • Une opacité cavitaire doit conduire à rechercher 3 causes principales : la tuberculose, l’aspergillome, le kyste hydatique.
    • Les opacités alvéolaires sont le plus souvent d’origine infectieuse.
    • Une hyperclarté sur le cliché en expiration signe un piégeage de l’air lié à un obstacle bronchique.
  • Masse médiastinale (tableau 37.6)
    • Le diagnostic est basé sur la localisation dans une des loges.
    • La tomodensitométrie thoracique est l’examen clé pour le médiastin antérieur et moyen, alors que c’est l’IRM pour le médiastin postérieur.
    • Le dosage de l’alphafœtoprotéine et des β-HCG est systématique devant une tumeur du médiastin antérieur.
    • Le kyste bronchogénique est la malformation à évoquer en 1er lieu devant une tumeur du médiastin moyen comprimant les axes bronchiques principaux ou la trachée.
    • Un élargissement du médiastin antérieur et supérieur chez un adolescent doit faire évoquer en 1er lieu un lymphome malin non hodgkinien ou une maladie de Hodgkin.
Tableau 37.6 Opacités médiastinales : orientation selon la localisation et les caractéristiques radiologiques
Loge médiastinaleDiagnosticCaractéristiques radiologiques évocatrices (si présentes)Examens complémentaires utiles
AntérieureHyperplasie simple du thymusMasse molle (modifications de position et de contour sur cliché positionnel ou en expiration)échographie
Tumeurs germinales (tératome, kystes dermoïdes, séminome, choriocarcinome)Tératome : calcifications; présence de dérivés mésodermiques (dents, os, graisse)α-fœto-protéine et β-HCG
Lymphomesépanchement pleural associéNFS, frottis, LDH, myélogramme
MoyenneAdénopathies (infections, lymphome)Tuberculose : nécrose (rare mais possible dans lymphome de Hodgkin)Tuberculose : IDR (ou test interferon gamma) Autres infections : sérologies, PCR. Lymphome : NFS, frottis, LDH, myélogramme
PostérieureTumeurs neurogènes (neuroblastome, ganglioneurome, neurofibrome)Calcifications punctiformes Lésions osseuses associéesNeuroblastome : IRM médullaire, catécholamines urinaires
Ce tableau n’est pas exhaustif, et ne comporte que les diagnostics les plus fréquents, ou à éliminer de principe du fait de leur gravité.
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