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Cf. tableau 1.
Nature de la prolifération | Épidémiologie Facteur de risque | Diagnostic | |
Leucémies aiguës | Cellule lymphoïde ou myéloïde bloquée à un stade précoce de sa différenciation (blastes) dans la moelle osseuse | 1re néoplasie Pic : 2–5 ans LAL : 80 % LAM : 20 % | Myélogramme
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Lymphomes | Cellules lymphoïdes dans les ganglions, la rate ou plus rarement un autre organe | LNH > Hodgkin Burkitt (B, adbomen) Lymphoblastique (médiastin) | Biopsie ganglionnaire
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Tumeurs cérébrales | |||
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1re tumeur solide Pronostic très variable | IRM Biopsie stéréotaxique | ||
Neuroblastome | Cellules embryonnaires du système nerveux autonome sympathique, dérivées de la crête neurale | 80 % avant 4 ans | Ponction biopsie Biologie moléculaire (amplification N-Myc, pronostic ++) |
Néphroblastome (tumeur de Wilms) | Cellules semblables à celles du rein de l'embryon | 80 % avant 6 ans syndrome de Wiedemann-Beckwith | Pas de biopsie préopératoire |
Tumeurs germinales | Cellules germinales primitives | Pic avant 3 ans et vers 12 ans | Marqueurs tumoraux Biopsie contre-indiquée dans les tumeurs gonadiques |
Sarcome d'Ewing | Tumeur maligne très peu différenciée que l'on inclut dans le groupe des tumeurs neuroectodermiques périphériques (neuroectoderme = tissu nerveux embryonnaire) | Biopsie Biologie moléculaire ++ Translocations diagnostiques |