• Pré-requis et Objectifs
• Cours
  • Contenu
    • 1 - Pour bien comprendre
      • 1.1 - Généralités
      • 1.2 - Physiopathologie
    • 2 - Diagnostiquer une hypertension pulmonaire
      • 2.1 - Conduite diagnostique générale
        • 2 . 1 . 1 - Circonstances de découverte
        • 2 . 1 . 2 - Examens complémentaires
        • 2 . 1 . 3 - Appréciation de la gravité
      • 2.2 - Points clés sur certaines pathologies
        • 2 . 2 . 1 - Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique
        • 2 . 2 . 2 - Hypertension artérielle pulmonaire persistante du nouveau-né
        • 2 . 2 . 3 - Hypertension pulmonaire des maladies respiratoires
        • 2 . 2 . 4 - Hypertension artérielle pulmonaire des cardiopathies congénitales et syndrome d’Eisenmenger
    • 3 - Annexes
      • 3.1 - Point de vue de l’expert
      • 3.2 - Actualités pour le futur
      • 3.3 - Références
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• Annexes

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• Auteurs
• Contacts

3  -  Annexes

3 . 1  -  Point de vue de l’expert

Question marginale pouvant être évoquée dans différentes situations : cardiopathies congénitales et pathologies respiratoires sévères du nouveau-né (infection maternofœtale, MMH).

Le domaine des cardiopathies congénitales est trop complexe pour faire l’objet de questions.

3 . 2  -  Actualités pour le futur

L’HTAP idiopathique et le syndrome d’Eisenmenger sont des maladies incurables.

Les traitements en développement cherchent à limiter le remodelage et la prolifération vasculaires pulmonaires en utilisant des analogies avec les traitements anticancéreux.

3 . 3  -  Références

Task Force Members, Galiè, N., Hoeper, M.M., Humbert, M., Torbicki, A., Vachiery, J.L., Barbera, J.A., et al., 2009. Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension : The Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS), endorsed by the International Society of Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur. Heart J. 30, 2493–2537.