• Pré-requis et Objectifs
• Cours
  • Contenu
    • 1 - FORMATION DES VOIES AERIENNES
      • 1.1 - Le diverticule respiratoire
      • 1.2 - Les bourgeons bronchiques
      • 1.3 - Les parois des voies aériennes
    • 2 - FORMATION DU PARENCHYME PULMONAIRE
      • 2.1 - La période pseudo-glandulaire
      • 2.2 - La période canalaire
      • 2.3 - La période du »sac terminal »
      • 2.4 - La période alvéolaire
    • 3 - FORMATION DES VAISSEAUX SANGUINS
      • 3.1 - Les vaisseaux avant le deuxième mois
      • 3.2 - Au cours du deuxième mois
      • 3.3 - A la naissance
    • 4 - LES MALFORMATIONS
      • 4.1 - Les malformations secondaires à une anomalie de l’arbre respiratoire
      • 4.2 - Les malformations secondaires à une anomalie de l’individualisation du bourgeon respiratoire
      • 4.3 - La malformation la plus fréquente (1/2500 naissances) est l’hypoplasie pulmonaire secondaire à une hernie diaphragmatique
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4 . 2  -  Les malformations secondaires à une anomalie de l’individualisation du bourgeon respiratoire

1) Les malformations les plus sévères sont les atrésies de l’œsophage le plus souvent avec fistule oeso-trachéale qui peuvent présenter diverses aspects anatomiques mais ont toutes pour conséquence le passage de fluides dans les poumons et s’accompagnent en règle d’un excès de liquide amniotique ( hydramnios).

2) Les réductions de calibre de la trachée ou sténoses sans modification anatomique du trajet oesophagien.

4 . 3  -  La malformation la plus fréquente (1/2500 naissances) est l’hypoplasie pulmonaire secondaire à une hernie diaphragmatique

Il s’agit d’une diminution notable de volume du poumon secondaire à la saillie des viscères abdominaux dans la cage thoracique à travers le diaphragme. L’appareil respiratoire n’est pas malformé et l’anomalie diaphragmatique peut bénéficier d’un traitement chirurgical.