• Pré-requis et Objectifs
• Cours
  • Contenu
    • 1 - Définition
    • 2 - Physiopathologie
    • 3 - Présentation clinique
      • 3.1 - Plasmocytome solitaire
      • 3.2 - Myélome multiple
    • 4 - Diagnostic
      • 4.1 - Myélogramme
      • 4.2 - Biopsie ostéo-médullaire ou biopsie osseuse radioguidée
      • 4.3 - Bilan initial et classification des myélomes
    • 5 - Diagnostics différentiels du myélome
      • 5.1 - Lymphome lymphoplasmocytaire (maladie de Waldenström)
      • 5.2 - Gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS)
    • 6 - Atteinte spécifique du myélome : atteinte rénale
  • Points essentiels
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• Annexes

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1  -  Définition

Le myélome multiple est une hémopathie lymphoïde B mature caractérisée par une prolifération plasmocytaire maligne envahissant la moelle hématopoïétique. Il n'est pas classé dans les lymphomes.

Dans la majorité des cas, il existe une synthèse d'une immunoglobuline monoclonale complète ou incomplète.

L'âge médian au diagnostic est de 60-65 ans (sex-ratio H/F = 3/2).

Le pronostic du myélome est globalement mauvais.