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Campus Gynécologie-Obstétrique
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Item 31 : Problèmes posés par les maladies génétiques
Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français (CNGOF)

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  • Retour au cours Problèmes posés par les maladies génétiques (item 31). Université Louis Pasteur (ULP) de Strasbourg, Faculté de Médecine; 2004.
  • Retour au cours Aussilloux C, Baghdadli A. : Problèmes posés par les maladies génétiques : à propos d'une maladie d'instabilité, le syndrome de l'X fragile. Université de Rouen.
  • Retour au cours Aussilloux C, Baghdadli A. : Problèmes posés par les maladies génétiques : maladie chromosomique, la trisomie 21. Université de Rouen.
  • Retour au cours Bernard M, Muller F. : Dépistage prénatal de la trisomie 21 : les nouvelles recommandations. Immunoanalyse & Biologie Spécialisée. 2009 Oct;24(5-6):235-239.
  • Retour au cours Boué J, Simon-Bouy B. : La génétique du syndrome de l'X fragile et sa prévention. Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction. 1997 Jun;26(3):273.
  • Retour au cours Briard ML, Morichon-Delvallez N. : Anomalies chromosomiques. Encyclopédie Médico-Chirurgicale : Pédiatrie - Maladies infectieuses. 2006; 4-002-T-30.
  • Retour au cours Briard ML. : Conseil génétique. Encyclopédie Médico-Chirurgicale : Obstérique. 2007; 5-019-A-10.
  • Retour au cours Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français (CNGOF), Conférence nationale des PU-PH en Gynécologie-Obstétrique. : Item 31 : Problèmes posés par les maladies génétiques à propos : d'une maladie chromosomique : la trisomie 21, d'une maladie génétique : la mucoviscidose, d'une maladie d'instabilité : le syndrome de l'X fragile. Issy-les-Moulineaux: Masson; 2006. p. 411-421.
  • Retour au cours Corvol H, Flamant C, Vallet C, Clément A, Brouard J. : Les gènes modificateurs dans la mucoviscidose. Archives de pédiatrie. 2006 Jan;13(1):57-63.
  • Retour au cours Counil FP, Karila C, Le Bourgeois M, Matecki S, Lebras MN, Couderc L, et al. : Mucoviscidose : du bon usage des explorations fonctionnelles respiratoires. Revue des Maladies Respiratoires. 2007 Jun;24(6):691-701.
  • Retour au cours Dibie-Krajcman D. : Trisomie 21 : les nouvelles règles instituées par les arrêtés du 23 juin 2009. La revue Sage-femme. 2009 Dec;8(6):347-356.
  • Retour au cours Gaillard D, Clavel C, Bessaci-Kabouya K, Abély M. : Les formes atténuées de la mucoviscidose : génétique – suivi prolongé nécessaire. Archives de pédiatrie. 2009 Apr;16(4):387-390.
  • Retour au cours Goldenberg A, Saugier-Veber P. : Retards mentaux d'origine génétique. Pathologie Biologie. 2010 Oct;58(5):331-342.
  • Retour au cours Maguy B, Muller F. : Dépistage de la trisomie 21 fÅ“tale par les marqueurs sériques maternels. Revue Francophone des Laboratoires. 2009 Apr;39(411):31-37.
  • Retour au cours Muller F. : Dépistage sérologique de la trisomie 21. État de l'art. Journal de Radiologie. 2009 Oct;90(10):1183-1184.
  • Retour au cours Muller M. : Dépistage de la trisomie 21 par les marqueurs sériques. Encyclopédie Médico-Chirurgicale : Obstérique. 2005; 5-031-A-20.
  • Retour au cours Rozenberg P. : Dépistage de la trisomie 21 par échographie. Gynécologie Obstétrique & Fertilité. 2005 Jul-Aug;33(7-8):526-532.
  • Retour au cours Senat MV, Rozenberg P, Bernard JP, Ville Y. : Dépistage de la trisomie 21 : valeur de l'échographie et des marqueurs sériques, approche combinée. Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction. 2001 Feb;30(1):11.
  • Retour au cours Sermet-Gaudelus I, Munck A, Rota M, Roussey M, Feldmann D. : Recommandations françaises pour la réalisation et l'interprétation du test de la sueur dans le cadre du dépistage néonatal de la mucoviscidose. Archives de pédiatrie. 2010 Sept;17(9):1349-1358.
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