Cas clinique 2
Scénario clinique

Consultations prénatales du 6e et du 8e mois.

Observation. Mme M., 36 ans, 2e geste 1re pare, est vue à 26 SA pour sa consultation prénatale du 6e mois.

  • Terrain : Mariée, un enfant de 4 ans, enseignante, non fumeuse.
  • Première grossesse en 1998. Les examens de l'époque montraient : groupe sanguin O rhésus négatif, sérologies de la rubéole et de la toxoplasmose négatives. Grossesse d'évolution normale. Travail spontané à 39 SA. Césarienne pour défaut d'engagement à dilatation complète et extraction d'un garçon pesant 4430 g. Vaccination antirubéolique dans le post-partum et sérologie de contrôle positive.
  • Pas d'antécédents médicaux personnels ou familiaux notables.
  • Pour la grossesse en cours : début de grossesse simple, taille = 1,67 m, 78 kg en début de grossesse, recherche d'agglutinines irrégulières et sérologie de la toxoplasmose négatives, risque de trisomie 21 fœtale estimé à 1/482 par les marqueurs sériques, absence d'anomalies visibles aux échographies de 12 et 22 SA.
Question 1

Que devez-vous rechercher à l'interrogatoire et à l'examen clinique ?


Question 2

L'interrogatoire et l'examen clinique ne montrent aucune anomalie. Quels examens complémentaires devez-vous prescrire chez Mme M. ?


Question 3

L'examen du 7e mois et l'échographie de 32 SA, sont normaux. Vous revoyez Mme M. à 35 SA pour sa consultation du 8e mois. Quels sont les objectifs spécifiques de cette consultation ? Que recherchez-vous plus particulièrement à l'examen ?


Question 4

L'examen clinique du 8e mois est normal. Le fœtus est en présentation céphalique. Quel examen radiologique peut-on envisager en fin de grossesse chez cette patiente ? Pourquoi ? Quels renseignements en attendez-vous ?