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Le myélome multiple est une hémopathie lymphoïde B mature caractérisée par une prolifération plasmocytaire maligne envahissant la moelle hématopoïétique. Il n'est pas classé dans les lymphomes.
Dans la majorité des cas, il existe une synthèse d'une immunoglobuline monoclonale complète ou incomplète.
L'âge médian au diagnostic est de 60-65 ans (sex-ratio H/F = 3/2).
Le pronostic du myélome est globalement mauvais.