4.2. Hydrocéphalie bilatérale :

Voie transabdominale Toxo
Voie vaginale CMV

4.3. Colpocéphalie :

Voie transabdominale

4.4. Holoprosencéphalie :

Anomalie du clivage du cerveau antérieur, l'holoprosencéphalie regroupe un ensemble de malformations siègeant au niveau de l'encéphale et de la face. L'aspect anatomique est variable selon le degré de division de prosencéphale.

L'holoprosencéphalie alobaire associe l'absence de faux du cerveau, ventricule unique et fusion des masses thalamiques à des malformations faciales (orbites normaux avec hypotélorisme, fentes palatines, asymétrie faciale).
Dans l'holoprosencéphalie semi-lobaire, il y a une ébauche de la faux du cerveau et des lobes occipitaux avec scissure inter-hémisphérique postérieure.
L'holoprosencéphalie lobaire de diagnostic beaucoup plus difficile étant donnés le déficit parfois réduit des structures médianes et le volume normal du cerveau.

Ces holoprosencéphalies peuvent être dues à une anomalie chromosomique : trisomie 13, monosomie partielle 18 p. triploïdies mais se rencontrent également dans le diabète insulinodépendant. Il existe des formes familiales pouvant s'exprimer par des formes cliniques identiques ou de variétés différentes et des fentes labiales isolées.

4.5. Hydranencéphalie :

C'est une structure liquidienne anormale. Le manteau cérébral est réduit à une fine membrane. Le faux du cerveau est réduite voire absente. Une vaste plage liquidienne, unique, surmonte l'image des thalami non fusionnés et du cervelet.

4.6. Porencéphalie :

4.7. Atrophie corticale :

4.8. Hémorragie intra-ventriculaire :

4.9. Kyste du plexus choroïdien :

Voie vaginale

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