3 - Anomalie de la fosse postérieure

 

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3.1. Syndrome de Dandy-Walker :

Associe une dilatation kystique du 4ème ventricule à une agénésie ou une hypoplasie du vermis ; il peut coexister une agénésie du corps calleux et une hydrocéphalie d'importance variable.

Voie vaginale

Dandy-Walker variant

Malformations associées

3C syndrome

3.2. Kyste Arachnoïdien :

 Correspondant à une anomalie du développement de l'arachnoïde avec dédoublement de sa membrane. Ils ont une topographie préférentielle au niveau de la vallée sylvienne, de l'angle ponto-cérébelleux, de la plaque quadrigéminale, de la citerne cérébelleuse, de la scissure interhémisphérique et du sillon inter-pédonculaire.

3.3. Méga grande citerne :

3.4. Malformation d'Arnold-Chiari type II :

 Correspond à une ectopie de la partie inférieure du vermis, de la protubérance et du 4ème ventricule dans le trou occipital. La fosse postérieure est étroite; les hémisphères cérebelleux sont hypoplasiques; une dilatation ventriculaire est fréquemment associée. Elle est retrouvée dans 65% à 100% des formes graves de spina-bifida. La reconnaissance directe est assez difficile à l'échographie surtout après 23 SA. En revanche elle peut être indirectement prouvées par les anomalies positionnelles de l'encéphale et du cervelet qu'elle entraîne.

3.5. Hypoplasie cérebelleuse avec Dandy-Walker :

 
4 - Anomalie des ventricules latéraux

 

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4.1. Dilatation ventriculaire :

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