C'est le granulome épithélioïde et gigantocellulaire sans nécrose centrale caséeuse appelé aussi granulome tuberculoïde (figure 1).
Il associe :
N.B : l'absence de nécrose caséeuse n'est pas un argument permettant d'éliminer le diagnostic de tuberculose +++.
Le granulome épithélioïde témoigne d'une réaction immunitaire de type Th1 (cf. chapitre 20 « Tuberculose de l'adulte et de l'enfant », item 155 [106]), en général déclenchée par des antigènes ou organismes à multiplication intracellulaire. Dans le cas de la sarcoïdose, on ne connaît pas l'agent déclenchant.
Les lésions granulomateuses peuvent évoluer vers une fibrose.
Au niveau pulmonaire, ils sont souvent multiples, de petite taille, responsables du syndrome interstitiel (figure 2). Ils deviennent ensuite confluents, formant alors des micronodules.