Certaines anomalies chromosomiques sont associées spécifiquement à un type de tumeur : ainsi dans les rhabdomyosarcomes de l’enfant une t(2;13)(q35;q14) ou sa variante t(1;13)(p36;q14) associe les gènes PAX3 (chr2) ou PAX7 chr1) à FOXO1 (chr13) dans le seul rhabdomyosarcome alvéolaire.