• Pré-requis et Objectifs
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    • 1 - Lymphomes T cutanés
      • 1.1 - Mycosis fongoïde
        • 1 . 1 . 1 - Clinique
        • 1 . 1 . 2 - Histologie
        • 1 . 1 . 3 - Évolution
      • 1.2 - Syndrome de Sézary
    • 2 - Autres lymphomes T cutanés
    • 3 - Lymphomes B cutanés
    • 4 - Diagnostic différentiel : pseudo-lymphomes cutanés
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2  -  Autres lymphomes T cutanés

Les autres lymphomes T cutanés sont très rares et hétérogènes aux plans clinique et pronostique.

Cliniquement, ils réalisent le plus souvent des papulo-nodules ou des tumeurs.

Le pronostic de ces lymphomes cutanés est variable. Il est favorable dans les lymphoproliférations cutanées CD30+, parfois spontanément régressives, plus réservé dans les autres formes.

La papulose lymphomatoïde occupe une place particulière parmi ces lymphomes T. Elle est caractérisée, cliniquement, par la présence de papules érythémateuses, en nombre très variable, qui évoluent, chacune, spontanément vers la nécrose et disparaissent en laissant une cicatrice atrophique. La maladie peut évoluer sur plusieurs années, voire une dizaine d’années. Dans la majorité des cas, c’est une dermatose chronique et bénigne mais, dans 10 % des cas, environ, elle est associée à un mycosis fongoïde, un syndrome de Sézary ou une maladie de Hodgkin. Histologiquement, elle est, le plus souvent, liée à la prolifération, dans le derme, de grands lymphocytes atypiques CD4+, CD30+.