Réponse :
La coloscopie n'est pas indiquée en raison de l'âge jeune de la patiente, symptomatologie de type fonctionnel (constipation chronique, ballonnements, absence d'altération de l'état général), risque de cancer du côlon identique à la population générale.
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Question 2
Six mois plus tard, elle revient pouvoir parce qu'elle a retrouvé, grâce à l'émission « Seule la vérité qui compte ! », son papa et sa famille. Malheureusement, trois mois plus tard, un cancer du rectum est diagnostiqué chez son père à l'âge de 45 ans. Elle vous sollicite à nouveau pour une coloscopie. Quelle est votre attitude ? Justifier votre réponse.
Réponse :
La coloscopie est cette fois indiquée :
- Survenue d'un cancer colorectal sans polypose chez un apparenté au premier degré et âgé de moins de 60 ans (risque multiplié par 2 à 4).
- Mais, elle doit avoir lieu vers l'âge de 40 ans (cinq ans avant l'âge d'apparition du cancer du parent atteint si celui-ci avait moins de 60 ans, 45 ans au plus tard dans les autres cas)
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Question 3
Comment complétez-vous votre interrogatoire avec la découverte de la famille paternelle ?
Réponse :
Recherche de cancers CR ou épidémiologiquement associés dans la même branche familiale paternelle : grêle, estomac, voies biliaires, vésical, uretères, cavités excrétrices rénales, endomètre, ovaire, sein.
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Question 4
Après une enquête minutieuse il s'avère que la grand-mère paternelle est décédée d'un « cancer généralisé de l'intestin », qu'un oncle paternel est décédé « d'un cancer de la bile » et qu'un autre oncle paternel a eu un cancer du colon droit. Quel est votre diagnostic ? Sur quels critères ?
Réponse :
Le syndrome HNPCC (Herediatry Non Polyposis Colorectal Cancer) : critères d’AMSTERDAM II:
Cancers CR ou associés survenant,
- chez au moins 3 sujets atteints,
- au moins dans 1 cas avant l’âge de 50 ans
- dont 1 est apparenté aux 2 autres au premier degré,
- sur au moins 2 générations successives, et dans la même branche familiale.
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Question 5
Vous réalisez la coloscopie. L'examen retrouve un volumineux polype sessile du côlon gauche polylobé, mesurant 2 cm de diamètre et paraissant suspect qui est réséqué par mucoséctomie. L'anatomopathologie retrouve un adénome tubulo-villeux en dysplasie de haut grade, réséqué en totalité. Quelles recherches capitales réalisez-vous chez cette patiente ? Dans quels buts ?
Réponse :
Recherche de mutations sur les gènes de la réparation des mésappariements de l'ADN (Mismatch Repair Genes) (situés sur les chromosomes 2,3 et 7 : hMLH1, hMSH2 et hMSH6)
=> instabilité micro-satellitaire (MSI+) = phénotype RER+
Intérêt : dépistage chez les apparentés au premier degré: si MSI + alors colo + chromoscopy 5 ans avant l’âge du cancer le plus précoce dans la famille ou à 20 - 25 ans au plus tard, puis ts les 2 ans, et suivi gynécologique.
Si IMS- même risque que non HNPCC (cf. question 2)
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Question 6
Quelle surveillance proposez-vous à la patiente ?
Réponse :
Surveillance colo-rectale : à u 3-6 mois (vérifier l’exérèse) puis tous les ans à vie.
Surveillance gynécologique après 30 ans: écho endo-vaginale, frottis cervico-vaginal annuels et mammographie tous les 2 ans.
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