Auteur

Delphine Héron
Unité Fonctionnelle de Génétique Médicale AP-HP, Département de Génétique et Cytogénétique,
Centre de Référence « Déficiences intellectuelles de causes rares »,
Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, F-75013, Paris, France ;

Collège National des Enseignants et Praticiens de Génétique Médicale - D. Héron

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