| Chapitre |
Intitulé |
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| Génétique formelle et clinique |
| 1 |
Génétique et santé publique (à
venir) |
| 2 |
Génétique
des populations |
| 3 |
Méthodes en génétique
: caractères simples, hérédité complexe, calcul
de risque |
| 4 |
Hérédité
mendélienne |
| 5 |
Maladies complexes:
malformations, diabète, cancers... |
| 6 |
Empreinte Génomique (à venir) |
| 7 |
Disomies uniparentales (à venir) |
| 8 |
Déficience intellectuelle (à
venir) |
| 9 |
Les Cytopathies mitochondriales |
| 10 |
Prédispositions génétiques au cancer |
| 11 |
Le conseil génétique (à
venir) |
| 12 |
DPI (à venir) |
| 13 |
Le dépistage néonatal |
| 14 |
Les tests génétiques
présymptomatiques et la médecine prédictive |
| 15 |
Perspectives thérapeutiques
|
| 16 |
Considérations éthiques, juridiques et psychologiques |
| Génétique chromosomique |
| 17 |
Types, fréquences
et mécanismes de formation des anomalies chromosomiques |
| 18 |
Caryotype humain : Techniques - Indications |
| 19 |
La cytogénétique
moléculaire |
| 20 |
Aspects cliniques des anomalies des autosomes hors trisomie 21 |
| 21 |
Dysgonosomies X, XXY, XXX, XYY |
| 22 |
Diagnostic prénatal des anomalies chromosomiques (et moléculaires) |
| 23 |
Anomalies cytogénétiques des hémopathies malignes
(à venir) |
| 24 |
Altérations chromosomiques dans les tumeurs solides |
| 25 |
Microremaniements chromosomiques (à
venir) |
| Génétique moléculaire |
| 26 |
Bases moléculaires des mutations et Bases moléculaires du mode de transmission des maladies génétiques |
| 27 |
Applications de la génétique moléculaire au diagnostic
(à venir) |
| 28 |
Bases de données et outils bioinformatiques utiles en génétique |
| Programme ECN |
| 29 |
Trisomie 21 |
| 30 |
Syndrome de l'X fragile |
| 31 |
Mucoviscidose |
